Emicizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa, bắt chước chức năng của yếu tố đông máu VIII và nó có khả năng liên kết đồng thời với yếu tố kích hoạt IX và yếu tố X. Khả năng của Emicizumab liên kết với cả ba yếu tố khác nhau này cho phép nó vượt qua cả ba yếu tố khác nhau này. hiệu quả cầm máu không ổn định được sản xuất bởi các tác nhân yếu tố VII trước đó. Emicizumab có nguồn gốc là một dạng cải tiến của hBS23 và nó đã được phê duyệt vào ngày 16 tháng 11 năm 2017. [A31279, L1016] Nó được tạo bởi Công ty TNHH Dược phẩm Chugai và đồng phát triển với Roche và Genentech. [L1015]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pyrimethamine (Pyrimethamin)

Loại thuốc

Thuốc chống ký sinh trùng (nhóm Diaminopyrimidine)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 25 mg
• Viên nén phối hợp: 25 mg Pyrimethamine và 500 mg Sulfadoxin, 12,5 mg Pyrimethamine và 100 mg Dapson

CT-2584 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt.

Demexiptiline (Deparon, Tinoran) là thuốc chống trầm cảm ba vòng được sử dụng ở Pháp để điều trị trầm cảm. Nó hoạt động chủ yếu như một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine tương tự như desipramine.

Beta-Sulfoalanine. Một axit amin với nhóm axit sunfonic C-terminal được phân lập từ tóc người bị oxy hóa bằng permanganat. Nó xảy ra bình thường ở phần bên ngoài của lông cừu, nơi len tiếp xúc với ánh sáng và thời tiết. [PubChem]

Custirsen là một loại thuốc benzopyran có hoạt tính chống ung thư. Custirsen hoạt động như một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc (SERM), ức chế sự tăng sinh của các tế bào ung thư vú nhạy cảm với estrogen. Tác nhân này cũng ức chế sự tăng trưởng và gây ra apoptosis của các tế bào glioblastoma thông qua một cơ chế độc lập với các cơ chế liên quan đến thụ thể estrogen. Custirsen cũng đang được điều tra trong điều trị các khối u não nguyên phát.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Deferoxamine (Deferoxamin)

Loại thuốc

Thuốc giải độc do ngộ độc sắt, nhôm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm: Lọ bột đông khô có chứa deferoxamine dưới dạng mesylate 500 mg.

Một nucleotide guanine chứa một nhóm phốt phát được ester hóa thành nửa đường ở cả vị trí 3 'và 5'. Nó là một tác nhân điều hòa tế bào và đã được mô tả như một sứ giả thứ hai. Mức độ của nó tăng lên để đáp ứng với nhiều loại hormone, bao gồm acetylcholine, insulin, và oxytocin và nó đã được tìm thấy để kích hoạt kinase protein cụ thể. (Từ Merck Index, lần thứ 11)

Fluorine-18 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00870974 (Một nghiên cứu hình ảnh não PET của mGluR5 ở các đối tượng có tình trạng bệnh lý thần kinh).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydroxyzine (hydroxyzin)

Loại thuốc

Kháng histamin, chống nôn, chống ngứa, làm dịu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 25 mg, 50 mg, 100 mg

Hỗn dịch: 25 mg/5 ml

Sirô: 10 mg/5 ml

Viên nén: 10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg

Thuốc tiêm: 25 mg/ml, 50 mg/ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cytarabine (Cytarabin)

Loại thuốc

Chống ung thư, chống chuyển hóa, độc tế bào.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: Ống 100 mg/5 ml và ống 500 mg/10 ml.

Bột đông khô pha tiêm: Lọ 100 mg; 500 mg; 1 g hoặc 2 g (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Liposom đông khô pha tiêm: Lọ 50 mg/5 ml (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Halcinonide là một corticosteroid được chỉ định để làm giảm các biểu hiện viêm và ngứa của cermosteroid đáp ứng với corticosteroid, và được phân phối dưới dạng kem và thuốc mỡ. Halcinonide được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Halog® bởi Ranbax Lab Laboratory Inc. Nghiên cứu cho thấy clobetasol propionate chứng minh hiệu quả dược lý vượt trội trong điều trị bệnh vẩy nến khi so sánh với halcinonide.